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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

嘉兴肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关120个基因,为靶向用药选择提供参考,并监控病情变化。

适用人群

  • 在嘉兴被诊断为肺癌,希望了解是否有适合靶向药物可用的人群。
  • 在嘉兴进行常规治疗中,医生建议通过血液检查监测治疗效果的人群。
  • 在嘉兴已完成手术,希望通过定期血液检查评估复发风险的人群。
  • 在嘉兴因身体原因无法进行组织活检,希望寻找替代检测方案的人群。
  • 在嘉兴希望了解化疗药物可能有效性和副作用风险的人群。
  • 在嘉兴有肺癌家族史,希望获取更全面的基因信息以辅助管理的人群。

检测内容

肿瘤在生长过程中,会向血液中释放一些微小的基因碎片。这项检测通过分析血液中的循环肿瘤DNA来捕捉这些信息。它主要关注120个与肺癌相关的基因,包括指导靶向药物使用的关键基因、可能影响化疗反应的基因,以及评估肿瘤遗传特性和修复能力的基因。这项检测有助于发现可能与肿瘤生长相关的特定基因变化,为选择靶向药物提供参考,同时也能在治疗过程中监测基因变化,辅助了解病情。需要注意的是,血液中这些基因碎片有时含量很低,存在检测不到的可能性,因此其结果仍需结合医生的综合判断。

检测流程

这项检测的取样过程非常简便。您只需前往嘉兴的合作机构或通过邮寄方式提供大约10毫升的全血样本,就像常规体检抽血一样。整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。通常不需要空腹,但建议您在采样前与具体服务机构确认相关准备要求。采样完成后,样本会妥善保存并送往专业实验室进行分析。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,灵敏度较高,旨在尽可能准确地捕捉血液中微量的肿瘤基因信息。整个过程在专业实验室内完成,安全性有保障,仅涉及一次采血。然而,任何检测都存在一定的局限性。如果血液中肿瘤释放的基因物质含量极低,可能出现检测不到目标信号的情况。检测结果需要由专业医生结合您的具体情况进行解读,它是一项重要的参考信息,但不能替代医生的综合诊断和治疗决策。

详细流程

  1. 在嘉兴致电或在线联系检测服务机构进行前期咨询,了解详情。
  2. 根据指导,预约在嘉兴的合作网点进行采血,或申请采样套装。
  3. 按约定时间前往嘉兴网点完成采血,或在家由专业人员上门采样。
  4. 采样点或您本人将样本寄送至指定检测实验室。
  5. 实验室收到样本后,开始进行基因测序与数据分析。
  6. 分析完成后,生成详细的检测报告,通常需要约10个工作日。
  7. 您可以通过在线系统或前往嘉兴的服务点获取电子版或纸质报告。
  8. 建议您携带报告,与您的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在嘉兴,可以做这个检测吗?怎么操作?
可以的。您可以通过我们的合作机构或服务网络进行申请。通常流程是:咨询确认后,我们会安排专业人员在嘉兴的指定地点为您采血,血样由冷链专送抵达实验室,您只需等待报告即可。
谁来给我抽血?正规吗?安全吗?
为您采血的是经过严格培训、持有专业资质的护士。所有采样耗材均为一次性无菌用品,确保一人一针一管,杜绝交叉感染风险。采样流程规范,安全有保障。
这么贵的检测,如果中途样本出了问题做不了,钱怎么退?
您好,如果因为非您个人原因(如样本量不足、在运输中降解等)导致检测无法进行,我们会与您沟通,通常可以安排重新采样或按协议扣除已发生的成本后退还部分费用。具体细则会在检测前与您确认。
检测出有基因突变,是不是就一定能用上靶向药了?
检测到突变是用药的前提,但并非绝对。是否能用药,还需医生评估:1. 该突变是否有已在中国获批的对应靶向药;2. 您的身体状况(如肝肾功能)能否耐受该药物;3. 是否存在合并用药禁忌等。最终由医生做出综合决策。
检测过程中,如果我的血样运输途中出了问题怎么办?
您好,请您放心。我们使用专业的生物样本冷链运输箱,并配有温度监控设备,确保样本在运输全程处于规定的温度环境中。如果发生极端的运输意外导致样本失效,我们会主动与您联系,并安排免费重新采样。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用18140元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前请确认是否需要空腹或停用特定药物,具体要求以服务机构告知为准。
  • 妥善保管个人信息及样本条形码等,确保信息准确无误。
  • 获取报告后,务必请专业医生结合您的全部情况对结果进行解读。
  • 检测结果供临床决策参考,不能作为确诊的唯一依据。
  • 若选择邮寄样本,请确保按照指导及时寄出,并关注物流信息。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能受物流、节假日等因素影响。
  • 如有任何疑问,及时联系嘉兴当地的服务顾问或客服人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

金** 已验证 肺癌家属

我是淋巴瘤患者,想看看有没有新的治疗机会。咨询体验超预期,顾问没有硬推销,而是先详细问了我的病史和治疗经过,说有些情况可能需要结合组织检测更准,非常实在。最后根据我的情况推荐了这款血液检测。这种站在患者角度考虑的态度,让人很放心。

机构回复

感谢您的真实反馈!我们坚持“适合的才是最好的”原则,顾问的客观分析是我们培训的基本要求。很高兴能得到您的信任,祝愿您早日找到更佳的治疗方案!

2026-05-1840人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

对比了几家,你们家的服务流程是最规范的。从知情同意书的电子签署,到报告的双重加密发送,每一步都让人感觉到对隐私和安全的重视。顾问也不会过度承诺,实事求是地讲解检测的局限性和价值。这种严谨和诚信,在关键时刻特别重要。

机构回复

感谢您对我们规范性、安全性和诚信度的认可!这些是我们开展一切服务的基石。在生命健康面前,我们必须保持最高的职业操守和严谨态度。感谢您的信任与选择!

2026-05-1327人觉得有用
龚** 已验证 肠癌患者

检测本身很专业,结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然安全,但我想打印出来给医生看时,发现每一页都有我的名字和唯一编号水印,虽然安全,但感觉有点太‘显眼’了,在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播,是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视,我们会在确保安全的前提下,研究如何优化水印的呈现方式,减少用户的心理负担。

2026-05-1137人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

为患癌的家人做检测,最怕手机收到的报告链接不安全,一点开就被黑客截获。他们发的链接是带有时效和一次性验证码的,而且客服提醒我不要转发。报告看完几天后链接就失效了,这种设计虽然有点麻烦,但确实更安全,用心了。

机构回复

感谢您的理解。安全与便捷有时需要平衡,在报告传递这份量最重的一环,我们优先选择了更安全的动态加密方式。您的配合对我们至关重要,再次感谢!

2026-04-2114人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-04-2829人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-05-0553人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。

机构回复

很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。

2026-03-0926人觉得有用
唐** 已验证 二次手术前

作为普通工薪层,一下拿出近万做检测压力不小。但这是医生推荐的必要检查,就选了你们家。整体满意,就是希望价格能再亲民一些,或者多一些分期支付的选择,让更多病友能用得起。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议。我们深知医疗支出的压力,也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑,并积极推动更多普惠方案。

2025-12-2861人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-02-2128人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。

2026-03-0461人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。

2026-03-1151人觉得有用
邹** 已验证 术后复查

我是肝癌家属,替肺癌的家人咨询。前后对比了好几家,最后选你们是因为第一次电话沟通时,顾问主动提到了‘检测后的临床决策支持’和‘万一没检出突变怎么办’,这种主动沟通潜在问题的坦诚,比只讲优点更打动我。

机构回复

您提的这点非常关键。我们深信,充分的知情权是信任的基石。提前沟通所有可能性,包括不理想的结果,才能共同做好预期管理。感谢您的慧眼与选择。

2026-01-0521人觉得有用
夏** 已验证 乳腺癌术后

等待结果的那一周太煎熬了,好在没超承诺时间。价格我觉得可以接受,毕竟是一次重要的信息收集。最终报告发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以申请,算是打开了另一扇门。信息量很大,需要和医生好好研究。

机构回复

感谢您的耐心等待。检测等待期我们同样感同身受,一直在努力优化流程。能发现罕见靶点并匹配到临床试验机会,我们为您感到高兴。预祝后续申请顺利!

2026-02-1345人觉得有用
黄** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但服务对得起这个价。报告出来后,我问了一个关于检测限(LoD)的技术问题,本来没指望客服能答上来。结果客服没有不懂装懂,而是先去咨询了实验室,半小时后给我回了电话,详细解释了LoD的含义以及我们这份报告的质量参数。这种严谨负责的态度,让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对我们专业性的肯定。技术细节是检测质量的根基,我们鼓励用户提出任何疑问。我们的服务团队与实验室保持紧密沟通,确保能给用户提供准确、专业的解答,这是我们的承诺。

2026-02-2533人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

作为家属,我代妻子咨询和办理一切。你们要求我上传了结婚证和她的授权书,虽然麻烦点,但感觉特别正规。不像有些机构,打个电话问两句就啥都说了。这种严格的验证让我觉得把最关键的事交给你们,靠谱。

机构回复

感谢您的理解与配合。涉及患者隐私,严格的亲属关系与授权核验是必不可少的法律与伦理步骤,这既是对患者的保护,也是对家属负责。您的‘麻烦’感,恰恰是我们不敢懈怠的责任所在。

2025-12-0967人觉得有用

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